Keress receptre vagy hozzávalóra

Részletes kereső

Ezt a szívgyógyszert vonták ki a forgalomból minőségi hiba miatt

default user icon
MME
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet szívelégtelenség kezelése során használt Dobutamin Admeda 250 milligramm oldatos infúzió elnevezésű gyógyszer 01023E-HU számú gyártási tételét kivonja a forgalomból minőségi hibára hivatkozva.

Az indoklás szerint a Dobutamin Admeda 250 milligramm oldatos infúzió (OGYI-T-9221/02) gyógyszer 01023E-HU számú gyártási tételének 21 hónapos vizsgálata során oda nem tartozó részecskéket találtak az oldatban. A minőségi hibával kapcsolatos vizsgálat megkezdődött, az Admeda Arzneimittel GmbH elővigyázatosságból a készítmény gyártási tételének forgalomból való kivonását javasolta.

Az szívműködés támogatására szívinfarktus, nyitott szívműtétek, szívizombántalom és bizonyos sokkállapotok esetén alkalmazták a Dobutamin Admeda 250 milligrammos koncentrátumot oldatos infúzióban.

Ajánljuk még:

Ezek is érdekelhetnek

Friss