Hazákban sajnos a lakosság nagy része nem jár szűrővizsgálatokra, ami a szakértő szerint jelentősen hozzájárul ahhoz, hogy a daganatokat gyakran már előrehaladott állapotban diagnosztizálják.

Sokan azzal sincsenek tisztában, hogy milyen betegségek fordultak elő a felmenőik körében, pedig ennek ismerete kulcsfontosságú lehet. A daganatos betegségek ugyanis nem véletlenszerűen jelennek meg: a genetikai örökségünk jelentős szerepet játszik abban, hogy mely típusokra lehetünk hajlamosabbak.

szűrővizsgálat
Sajnos sokan nem járnak rendszeresen szűrővizsgálatokra
FOTÓ: SHUTTERSTOCK

Életet menthet a szűrővizsgálat

Magyarországon sajnos sok esetben késői stádiumban diagnosztizálják a daganatokat, ami rontja a túlélési mutatókat. Dr. Priskin Katalin, a European Life Technologies molekuláris biológusa arra hívta fel a figyelmet, hogy Magyarországon egyes ráktípusokra programozott szűrés is létezik. Népegészségügyi célú, szervezett vizsgálatok a nők számára a méhnyak- és emlőrák esetében érhetőek el, valamint mindkét nem számára a vastag- és végbélrákszűrés áll rendelkezésre. Ezek a programok lehetőséget nyújtanak arra, hogy a betegségeket még korai, sokszor tünetmentes stádiumban felismerjék, amikor a gyógyulás esélye jelentősen nagyobb, és a kezelés is jóval kevésbé megterhelő. 

A probléma azonban az, hogy a lakosság nagy része nem él a szűrési lehetőségekkel. Ez komolyan hozzájárul ahhoz, hogy Magyarországon a daganatokat gyakran már előrehaladott állapotban diagnosztizálják. 

A nehéz hozzáférhetőség mellett a félelem, a tájékozatlanság vagy épp az időhiány sokakat visszatart attól, hogy rendszeresen eljárjanak szűrésre – pedig ezek az egyszerű vizsgálatok életeket menthetnek.

Beszéljünk róla őszintén

„A daganatos megbetegedések még mindig tabunak számítanak a társadalomban, alig beszélünk róluk. Sokan nem tudják azt sem, hogy mi okozta például a nagyszüleik, dédszüleik halálát, ki volt a tumoros betegségben érintett közülük, holott ez nagyon lényeges lenne. A daganat ugyanis nem egyik pillanatról a másikra alakul ki, általában fontos tényező, hogy milyen genetikai adottságaink vannak, és ezáltal mire leszünk fogékonyabbak” – mondta Dr. Priskin Katalin.

Fontos a korai felismerés

Ha tudjuk, milyen daganatos betegségek fordultak elő a rokonaink körében, kiemelt hangsúlyt fektethetünk arra a ráktípusra a szűréseknél. A korai felismerés pedig alapvetően meghatározza a gyógyulást. A családi kórtörténet ismerete nemcsak a saját egészségünk szempontjából fontos, hanem a következő generációk életére is hatással lehet. Az örökletes hajlamot ugyanis nemcsak magunkban hordozzuk – azt gyermekeinknek is továbbadhatjuk. 

Ne féljünk a vizsgálattól!

Dr. Priskin Katalin, a Daganatokról őszintén című vodcast legújabb adásában az is hangsúlyozta, hogy a tumoros megbetegedéseket ma már inkább krónikus betegségként kell felfogni, nem pedig halálos ítéletként. A daganat a típusától függően nem feltétlenül jelenti a legrosszabbat – megfelelő diagnosztikával és időben elkezdett kezeléssel sok esetben gyógyítható, vagy hosszú távon együtt lehet vele élni, jó életminőségben. Ehhez viszont elengedhetetlen, hogy ne féljünk a szűréstől, s merjünk beszélni a családon belül is a rákról.

SZAVAZÁS

Te milyen gyakran jársz szűrővizsgálatokra?

 

A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi. Mielőtt hozzászólna, kérjük, olvassa el a kommentszabályzatot.

Hozzászólások (0)

LegfrissebbTörlés
Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!

Friss sztorik

Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket az Mindmegette Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.